日前，国药中国生物已完成对部分康复者血浆的采集工作，开展新冠病*特免血浆制品和特免球蛋白的制备。经过严格的血液生物安全性检测，病*灭活，抗病*活性检测等，已成功制备出用于临床治疗的特免血浆，在中国生物武汉生物制品研究所、国药集团武汉血液制品有限公司、武汉医院、武汉血液中心、中科院武汉病*研究所、中国食品药品检定研究院的紧密合作下，投入临床救治重症患者。
2月8日，以新型冠状病*感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）为指南，首期医院开展了3名危重患者的新冠特免血浆治疗，医院治疗的危重病人超过了10人。临床反映，患者接受治疗12至24小时后，实验室检测主要炎症指标明显下降，淋巴细胞比例上升，血氧饱和度、病*载量等重点指标全面向好，临床体征和症状明显好转。
新冠特免血浆制品是由康复者捐献的含高效价新冠病*特异性抗体的血浆，经过病*灭活处理，并对抗新冠病*中和抗体、多重病原微生物检测后制备而成，用于新冠肺炎危重患者的治疗。
从临床病理发生过程看，大部分新冠肺炎患者经过治疗康复后，身体内会产生针对新冠病*的特异性抗体，可杀灭和清除病*。目前在缺乏疫苗和特效治疗药物的前提下，采用这种特免血浆制品治疗新冠病*感染是最为有效的方法，可大幅降低危重患者病死率。
来源：国资小新微博
本期编辑：窦小涛
（长按